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Panel de expertos de la FDA recomendó la autorización de la pastilla contra el COVID-19 de Merck

Amaya ArnautporAmaya Arnaut
30 noviembre 2021
en Coronavirus, Mundo
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Foto REUTERS/Merck & Co Inc

Foto REUTERS/Merck & Co Inc

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El panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su siglas en inglés) recomendó este martes la autorización de la píldora antiviral de Merck para tratar el COVID-19.

Se espera que la FDA de autorice la distribución en los próximos días, y estaría recomendada a pacientes mayores con Covid-19  o que tengan condiciones médicas que los hacen vulnerables a enfermedades graves.

La pastilla conocida como Molnupiravir, también muestra propiedades antivirales contra todas las variantes de coronavirus como la Delta, Mu y Gamma”, señaló Daria Hazuda, vicepresidenta de la división de vacunas y enfermedades infecciosas de Merck.

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Con información de Infobae 

 

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